解决完“青山阿伐曲泊帕”进院的问题后，青山药业眼下的困境算是完美解决了。

第二天，随着几个医院打来几千万的药物采购款，张扬的心思又落在了乙肝药物“艾可苯丙福韦”上。

之前暂时搁置“艾可苯丙福韦”的临床试验，一方面是因为距离“ITG生成素”实在太近，突然又拿出一款新药实在太突兀了，很难解释。

另一方面也是因为，当时青山药业账上资金吃紧，扩招研发人员要钱、“ITG”临床三期也要钱。

现在至少资金的问题解决了。

可是……

思索许久后，张扬还是没想到用什么方式开启“艾可苯丙福韦”的临床试验比较恰当，

上次“ITG人体骨髓生成素”就用了辅助治疗转一线药物，这次肯定是不能再用。

思前想后，唯一的办法还是只能再等等！

“哎！只能再等等，等‘ITG骨髓生成素’上市销售一段时间再说吧！”

打定主意，张扬略显无奈，

只好将“艾可苯丙福韦”的事情先放在一边，开始全力准备“ITG人体骨髓生成素”的上市冲刺！

一个月后，“ITG人体骨髓生成素”临床三期最后一个小组完成了临床试验，这也意味着“ITG生成素”临床三期全部结束！

这次的临床数据和之前的小组没有任何区别，凡是进入了“试验组”的患者骨穿结果都是完全治愈，而那些对照组的患者，虽然因为服用“阿伐曲泊帕片”血象不错，但骨穿结果还是仍患有“再生障碍性贫血”。

550份完整的数据很快提交到了药监总局，因为“ITG”和当初“青山阿伐”一样属于血液病治疗药物，所以批准程序依旧走的是国家特意开设的绿色通道。

短短一个半月，“ITG人体骨髓生成素”凭借优秀的治疗效果，毫无争议的通过了临床三期试验。