医生：我在医院捡属性第两百四十章让人绝望的脊髓肌萎缩症

“那得了这病的患儿，要彻底治疗好，不就得八九百万么？”

听到刘女士这么说，魏微有些咋舌，同时她也有些不能相信为什么这种药一针能贵到50多万。

毕竟她的认识里面，都是随着科技的发展，原本很贵的药，现在都能大批量生产，都变得很便宜了。

就比如说一百年前贵比黄金的青霉素，现在就是几毛钱一只药的成本了。

“是的，这治疗嵴髓性肌萎缩症的特效药诺西那生就是如此的昂贵，而且50万还是现在的价格，诺西那生在刚刚进入我国的时候，要一百万一只。”

赵恒也是点点头，他没有想到这刘女士会特别关注这嵴髓型肌萎缩症的患儿，不过，这一患病群体和其他的患者又有所不同。

这些患了嵴髓型肌萎缩症的患儿，直白点说，能活下来的唯一希望，就是钱，只要有钱购买注射诺西那生，才有生的希望，这简直就是太残忍了。

将近一千万的治疗费用，又有多少家庭能够承受呢？

“是阿，很多患儿的家庭，都是砸锅卖铁凑足了第一年的治疗费用，后面第二年和第三年，就实在是无能为力了。就算是像我们这样的救助团体，在面对这种高昂的医疗费用的时候，也是力有未逮。”

刘女士也是很有感触的说道。

“小赵医生，我感觉你在肿瘤治疗方面造诣这么深，触类旁通的话，要是能开发出廉价有效的治疗嵴髓肌萎缩症的特效药，那对于这好几万的患儿来说，那就是真的是再造之恩了。”